LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS ENCONTRÓ UN NEXO ENTRE LA VACUNA ANTICOVID DE JOHNSON & JOHNSON Y LA FORMACIÓN DE COÁGULOS EN LA SANGRE

De acuerdo a lo manifestado por el regulador europeo, los raros problemas de coagulación en la sangre de adultos que recibieron la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, son casos aislados que se deben considerar como "efectos secundarios muy raros".

En esa línea, el organismo sugirió añadir una advertencia al respecto en la información sobre el producto.

Esta conclusión fue dada a conocer en un comunicado en el que el ente informó que realizó un estudio de todas las pruebas disponibles, incluidos "ocho reportes en EE.UU. de casos serios de coágulos no habituales asociados con niveles bajos de plaquetas, uno de los cuales fue fatal".

Por esta razón, la agencia determinó que "los beneficios de las vacuna aún superan los riesgos para la gente vacunada", con lo cual "es eficaz en la prevención del covid-19 y la reducción de hospitalizaciones y muertes".

En tanto, Johnson & Johnson anunció la semana pasada que retrasaría el lanzamiento de su vacuna contra el covid-19 en Europa después de que las autoridades sanitarias de EE.UU. recomendaran suspender de manera temporal su aplicación, mientras revisaban seis casos de "un raro y grave" tipo de coágulo sanguíneo entre las casi siete millones de personas vacunadas.

Al dar a conocer esa decisión, la farmacéutica recomendó a los gobiernos europeos que no emplearan las dosis que ya habían recibido, hasta que la Agencia Europea de Medicamentos emitiera instrucciones al respecto.